UCSB生物工程中心主任、化學(xué)工程學(xué)教授Samir Mitragotri說：“由于常規(guī)的抗癌藥物常常不能有效地到達(dá)癌細(xì)胞并與癌細(xì)胞膜上的受體相互作用,因此很多藥物會在肝臟、肺部和脾臟積累.我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的改變藥物形狀的策略能夠很大地促進(jìn)抗癌藥物到達(dá)癌細(xì)胞的特異性.”為了設(shè)計高特異性的抗癌藥物,他們將一種化療藥物喜樹堿（camptothecin）制成了棒狀納米顆粒,并用一種能選擇性地針對某些類型癌細(xì)胞的名為赫賽汀（trastuzumab）的抗體包被.這種抗體包被的喜樹堿棒狀納米粒子抑制乳腺癌細(xì)胞生長的效力比單用赫賽汀包被的喜樹堿高出了1萬倍,比單用喜樹堿棒狀納米粒子而不包被抗體的高出了10倍.
 

                 Mitragotri補充到：“首先改造抗癌藥物的形狀,再用抗體結(jié)合形狀改變后的藥物,這種*的方法代表了化療發(fā)展的一個新方向.”Mitragotri和他在UCSB的同事們,包括博士后研究人員Sutapa Barua和Jin-Wook Yoo以及已經(jīng)畢業(yè)的學(xué)生Poornima Kolhar,一起研究了人類的乳腺癌細(xì)胞,他們確定了藥物形狀與分子識別協(xié)同作用在人體內(nèi)執(zhí)行復(fù)雜任務(wù)的過程.
 

                Mitragotri說：“我們的靈感源于: 形狀是自然物體的一個關(guān)鍵參數(shù).在自然中,所有的關(guān)鍵粒子,例如病毒、細(xì)菌、紅細(xì)胞和血小板都不是球形的.它們的形狀對于它們功能的發(fā)揮是非常重要的.”
他們的這項研究是Mitragotri團(tuán)隊與Genentech公司的Yatin Gokarn和Aditya Wakankar合作完成的.工程學(xué)院的院長Rod Alferness說：“Mitragotri教授和他的團(tuán)隊為加州大學(xué)圣巴巴拉分校醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域做出了開創(chuàng)性的貢獻(xiàn).”